“创新药物研究与评价”国家药监局重点实验室于2021年2月被正式批准立项建设，依托单位，共建单位包括河南省食品药品检验所和河南宜测科技有限公司，实验室主任为常俊标教授。实验室充分发挥各自优势，结合创新药物分析与评价发展前沿，凝练形成了创新药物及杂质的合成与分析和药物检测与评价两个研究方向。实验室将以药物化学及有机化学等学科的基础原理为指导，在已取得的药物研究及开发成果的基础上，进一步研发用于治疗重大疾病的原研新药；与此同时，分析药物在开发、生产及储存过程中可能产生的杂质，通过改进生产工艺等科研手段，进一步提高产品质量，为保证用药安全提供技术信息和科学依据。另一方面，实验室将结合现代药物分析评价技术所具有的自动化、数字化、智能化和大数据化等特点，致力于发展以质量源于设计（QbD）理念为核心的药物分析和质量评价技术，规划并实施贯穿于药物的创制、研发、生产、销售及临床应用全生命周期的药物分析和质量控制与评价研究。
